? ? ? ?來源：濱江發布 ? ? ? ?近日，高新區（濱江）兩家企業完成融資
堃博公司 完成數千萬美元的C輪融資 ? ? ? ?本輪融資由清池資本領投，百度資本、濟時資本、信銀投資、德弘資本、啟明創投跟投。本輪融資所得將主要用于鞏固和擴張堃博旗下肺部疾病診療核心產品線，加速新產品的研發、臨床研究、注冊審批以及多元化的全球市場布局，幫助堃博持續領跑肺部疾病精準介入治療領域。堃博此前獲得啟明創投、Intuitive Surgical等全球知名風險投資機構以及產業巨擘的持續投資。 ? ? ? ?肺癌、慢阻肺患者人群巨大，疾病危害嚴重。以肺癌為例，肺癌是全球范圍內發病率和死亡率最高的惡性腫瘤，世界衛生組織（WHO）在2018年發布的全球癌癥報告中指出，肺癌是2018年全球發病率最高的癌癥，占到當年新發癌癥總病例數量的11.6%。僅在中國就約有1億肺小結節攜帶者，每年新發肺癌患者近80萬例，其中70-80%患者在發現肺癌時已屬晚期。早期肺癌的五年生存率約為90%，6倍于晚期肺癌。早診斷早治療，是延長肺癌患者生存時間最有效的手段。但通過低劑量螺旋CT發現的結節因為大小和位置，大部分難以在早期進行組織活檢并完成病理分析。 ? ? ? ?臨床醫生一直渴望能以精準、微創的介入手術來診治肺癌、慢阻肺等肺部惡疾，由于肺部解剖結構和病灶位置等原因，病灶難以準確定位和精準到達，阻礙了介入手術在肺部疾病診療中的廣泛應用。全肺病灶抵達的導航平臺推出，是實現肺部疾病介入診療至關重要的技術突破。? ? ? ? ?堃博旗下的LungPro?系統是全球唯一實現全肺抵達的導航系統，擁有全球唯一經支氣管出氣道導航技術專利保護，該系統使臨床醫生第一次經氣道入路在整個肺部實施介入手術，已獲得美國FDA、歐洲CE以及中國NMPA認證，在全球范圍內已經獲得超過100 項專利授權。此外，InterVapor?熱蒸汽治療肺氣腫系統、FleXNeedle?活檢針、BioStar?一次性內窺鏡吸引活檢針、調可達?可調彎鞘管等介入耗材已經在不同國家和地區獲批上市，射頻消融治療肺癌等項目也進入上市前臨床試驗階段，為呼吸介入治療帶來全套解決方案。 ? ? ? ?堃博CEO湛國威表示：“近年來，包括美敦力、強生、奧林巴斯等國際巨頭在內的不同領域國際器械企業在肺部領域深度布局，驗證了Broncus領先于市場在介入呼吸領域發力的前瞻視野，來自業界頂尖企業、醫生、投資者的認可和支持也夯實了堃博的先鋒地位。對比其他產品而言，LungPoint?和LungPro?系統優勢明顯，堃博以全肺導航為平臺，正進一步加速微創、精準的介入診治技術的開發和商業化應用，不斷為醫生和患者提供各種肺部惡疾的創新診治方案。” ? ? ? ?本輪領投方清池資本創始人李彬博士表示，“堃博是清池資本今年在醫療器械領域的又一重大投資布局。在全球范圍內，肺部疾病的介入診療存在著巨大的醫學缺口。堃博擁有全球領先的肺部導航系統，豐厚的數據積累以及尖端的分析技術，并以此為基礎搭載相關介入活檢耗材和治療工具的應用。我們相信，作為肺部疾病診療領域的全球領先技術公司，堃博導航平臺所積累的關于檢測和介入治療的海量數據將幫助國內外的臨床醫生更有效地為病患提供創傷小、個性化的診斷與治療，造福全球龐大的肺病患者群體。”
? ? ? ?關于堃博 ? ? ? ?堃博是一家專注于肺部疾病診療技術研發和生產的高新技術企業，旗下擁有美國Broncus Medical, Inc.，Uptake Medical Technology, Inc.和杭州堃博生物科技有限公司三家研發生產型企業，聚焦肺癌、慢阻肺等肺部疾病精準微創介入診療產品，對肺部疾病診療模式進行顛覆性變革，提高肺疾患者生存率，縮短診療周期，節省醫療資源。堃博與Intuitive Surgical、Olympus Europa在不同領域建立了戰略合作關系。 ? ? ? ?堃博全部技術為公司內部研發團隊自主開發，其核心技術在包括美國、歐洲和中國在內的全球主要市場擁有超過100項專利授權。其中堃博在肺部導航技術及肺部介入診療技術擁有核心知識產權，在全球范圍內已經獲得超過70 項專利。
浙江時邁藥業有限公司 完成近1.5億元人民幣B輪融資 
? ? ? ?本輪融資由邁百瑞、泰煜資本、貝達基金、嘉興匯仁博貝、浙商創新等國內知名產業資本和私募基金共同出資。本輪融資將主要用于已經拿到IND批件的DNV3的臨床一期試驗，推進SMET12等系列品種完成CMC和安全評價申報、臨床研發及進一步加速在研藥物的開發。 ? ? ? ?時邁藥業孝作祥博士表示，“在全球新冠疫情之下順利完成融資，非常感謝高新區（濱江）區委、區政府相關部門的大力支持，為我們提供了一流的營商環境，讓我們能夠更有信心和實力進行研發投入，同時也感謝投資人對時邁的信任。他指出，本輪融資對我們整個公司的發展意義重大，今年8月我們自主研發的首個品種DNV3獲得了NMPA臨床試驗批準，進入臨床這標志著公司從臨床前期，正式邁入一個全新的發展階段。” ? ? ? ?今年8月，時邁藥業DNV3注射液的IND臨床試驗申請獲批，擬用于治療轉移乳腺癌、胃癌、結直腸癌以及肺癌等疾病。這是時邁研發管線中第一個獲批的新藥臨床試驗申請（IND），也是時邁藥業通過其具有自主知識產權的超大型全人源IGM抗體文庫及抗體藥物研發平臺而開發的抗LAG-3單抗。據悉，其第二款產品SMET-12預計也將在今年進行IND申報。這是一款擬應用于結直腸癌、肺癌、乳腺癌、胰腺癌等領域的雙抗藥物。
? ? ? ?時邁藥業 ? ? ? ?時邁藥業是一家致力于惡性腫瘤和自身免疫性疾病抗體藥物研發的創新型公司，公司以美國創新研發中心為龍頭，杭州基地為依托，建立了完善的創新型藥物研發體系，包括早期源頭創新藥物研發——動物實驗——藥代藥動安全評價——IND申報——臨床試驗及新藥機制研究等。團隊成員利用掌握的前沿技術打破了制藥行業巨頭的技術壁壘，已成功開發出極具競爭力的產品：完全自主知識產權的3個兩種類別(Fab和dAb)的超大容量的IgM人源抗體文庫，高質量的抗體文庫為快速篩選源頭創新抗體藥物提供保障 ；2個完全自主知識產權的雙特異性抗體平臺HBiBody和proBibody；根據已有的在研產品的數據，時邁雙抗平臺產品具有良好的成藥性和更少的毒副作用；自主建立適應癥篩選動物模型體系，大大降低了后期臨床開發的風險及費用，增加創新藥物開發的成功率；基于這些創新型自主技術平臺，已成功開發出系列源頭創新、具有特色和功能差異性的靶向多種實體瘤及免疫性疾病的不同階段的單/雙抗藥物，這些產品將能夠避免與其它公司的同質化競爭，在未來市場擁有強大的競爭力。 ? ? ? ?如涉及知識產權請與我司聯系
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