? ? ? ?來源：濱江商會 ? ? ? ?2020年9月26日，高新區(qū)（濱江）工商聯(lián)會員企業(yè)——浙江時邁藥業(yè)有限公司（以下簡稱：時邁藥業(yè)）完成近1.5億元人民幣B輪融資。本輪融資由邁百瑞、泰煜資本、貝達基金、嘉興匯仁博貝、浙商創(chuàng)新等國內(nèi)知名產(chǎn)業(yè)資本和私募基金共同出資。 時邁藥業(yè)融資簽約儀式 ? ? ? ?本輪融資將主要用于已經(jīng)拿到IND批件的DNV3的臨床一期試驗，推進SMET12等系列品種完成CMC和安全評價申報、臨床研發(fā)及進一步加速在研藥物的開發(fā)。 ? ? ? ?時邁藥業(yè)孝作祥博士表示，“在全球新冠疫情之下順利完成融資，非常感謝高新區(qū)（濱江）區(qū)委、區(qū)政府相關(guān)部門的大力支持，為我們提供了一流的營商環(huán)境，讓我們能夠更有信心和實力進行研發(fā)投入，同時也感謝投資人對時邁的信任。他指出，本輪融資對我們整個公司的發(fā)展意義重大，今年8月我們自主研發(fā)的首個品種DNV3獲得了NMPA臨床試驗批準(zhǔn)，進入臨床這標(biāo)志著公司從臨床前期，正式邁入一個全新的發(fā)展階段。” ? ? ? ?今年8月，時邁藥業(yè)DNV3注射液的IND臨床試驗申請獲批，擬用于治療轉(zhuǎn)移乳腺癌、胃癌、結(jié)直腸癌以及肺癌等疾病。這是時邁研發(fā)管線中第一個獲批的新藥臨床試驗申請（IND），也是時邁藥業(yè)通過其具有自主知識產(chǎn)權(quán)的超大型全人源IGM抗體文庫及抗體藥物研發(fā)平臺而開發(fā)的抗LAG-3單抗。據(jù)悉，其第二款產(chǎn)品SMET-12預(yù)計也將在今年進行IND申報。這是一款擬應(yīng)用于結(jié)直腸癌、肺癌、乳腺癌、胰腺癌等領(lǐng)域的雙抗藥物。
時邁藥業(yè)
? ? ? ?時邁藥業(yè)是一家致力于惡性腫瘤和自身免疫性疾病抗體藥物研發(fā)的創(chuàng)新型公司，公司以美國創(chuàng)新研發(fā)中心為龍頭，杭州基地為依托，建立了完善的創(chuàng)新型藥物研發(fā)體系，包括早期源頭創(chuàng)新藥物研發(fā)——動物實驗——藥代藥動安全評價——IND申報——臨床試驗及新藥機制研究等。團隊成員利用掌握的前沿技術(shù)打破了制藥行業(yè)巨頭的技術(shù)壁壘，已成功開發(fā)出極具競爭力的產(chǎn)品：1)完全自主知識產(chǎn)權(quán)的3個兩種類別(Fab和dAb)的超大容量的IgM人源抗體文庫，高質(zhì)量的抗體文庫為快速篩選源頭創(chuàng)新抗體藥物提供保障 ；2)2個完全自主知識產(chǎn)權(quán)的雙特異性抗體平臺HBiBody和proBibody；根據(jù)已有的在研產(chǎn)品的數(shù)據(jù)，時邁雙抗平臺產(chǎn)品具有良好的成藥性和更少的毒副作用；3)自主建立適應(yīng)癥篩選動物模型體系，大大降低了后期臨床開發(fā)的風(fēng)險及費用，增加創(chuàng)新藥物開發(fā)的成功率；4)基于這些創(chuàng)新型自主技術(shù)平臺，已成功開發(fā)出系列源頭創(chuàng)新、具有特色和功能差異性的靶向多種實體瘤及免疫性疾病的不同階段的單/雙抗藥物，這些產(chǎn)品將能夠避免與其它公司的同質(zhì)化競爭，在未來市場擁有強大的競爭力。? ? ? ? ?如涉及知識產(chǎn)權(quán)請與我司聯(lián)系
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