▉ 前言 上一期推送中我們為大家介紹了免疫恢復過程中，機體“穩住T”的策略，即初始T細胞被CTLA-4“困擾”，活化T細胞受PD-1“控制”。那么，免疫恢復過程中，免疫細胞又經歷了什么？下面就讓我們帶著好奇，一起來學習一下吧！ 
圖源:http://werone.co/eng/immunotherapy-non-toxically-with-plants 在開始學習之前，我想先提一個問題：為什么疫苗制造企業要不斷研發新疫苗？大家的回答可能是：疫苗企業要靠新產品獲得效益；疫苗產品要跟上市場發展，預防新的疾病；……。以上答案都正確。 回到我們的機體，道理也是一樣。人體空間是有限的，細胞、抗體是有體積，真實存在的。如果當病原清除后，機體免疫狀態依然活躍，這樣就免疫過度了，機體內充斥著“過時”的抗體、免疫細胞，一來對新發感染無益，二來也是資源浪費。因此機體需要騰出空間、騰出資源做更有意義的事（隨時做好準備應對新發感染）。
那么，機體是如何做的呢？首先，游戲開始前，機體就給不同的免疫細胞和抗體設定了“生命時長”。
中性粒細胞從血液游走后，幾天會發生程序性死亡。NK細胞半衰期為一周。如果病原持續存在，中性粒細胞和NK細胞會通過“援軍”補充，如果病原去除，它們就會因缺乏補給而慢慢從戰場上消失。NK細胞分泌IFN-γ，為巨噬細胞加大“火力”。NK細胞消失，巨噬細胞回到靜息狀態。DC到達淋巴結后，僅存活一周。漿細胞會在大馬力工作五天后力竭而亡。漿細胞產生的抗體，壽命也很短暫，最長的IgG半衰期也不過三周。因此，病原就好比組織中心，病原存在，眾兄弟相聚，場面越來越壯觀；病原離場，大家散伙，各自西去。 
與中性粒細胞、NK細胞不同，T細胞是被寄予厚望的，如果一定要給它的壽命加一個期限，那就是10000年。T細胞是“長壽細胞”，這樣設定是有道理的，初始T細胞在二級淋巴器官一遍遍游走，目的就是為尋找展示在表面的抗原。如果T細胞短命，它將很難完成如此重要的使命。 另一方面，當T細胞出色的完成任務后，如果還活力四射，也會給機體帶來擁堵（一次殺滅病毒任務，會調動超過10%T細胞。病毒消滅后，如果不清除這些T細胞，會使機體內充斥著如此大量的過時T細胞，造成擁堵）。機體通過AICD（活化誘導的細胞死亡）解決T細胞的問題。AICD機理如下：
CTLs細胞表面含有Fas L蛋白，Fas L可以與靶細胞表面Fas結合，引發CTLs凋亡。未活化T細胞也含有Fas L蛋白，但其是被纏繞狀態，因此不會與Fas發生作用。當T細胞活化后，在戰場上多次“拼殺”的同時，這種纏繞改變了，其表面Fas L便與Fas作用。因此耗竭T細胞通過Fas介導的殺傷退下戰場。通過這種方式，大約90%的T細胞退出戰斗舞臺。  《Apoptosis of tumor-infiltrating T lymphocytes: a new immune checkpoint mechanism》
▉ 下期預告 本期推送中，我們為大家介紹了免疫恢復過程中中性粒細胞、NK細胞、B細胞及T細胞的結局。下期推送中，我們將開啟新的章節，為大家呈現自身耐受和MHC限制的相關知識，敬請期待。 如涉及知識產權請與我司聯系
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