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《細(xì)胞》重磅:厲害了陳列平教授!陳列平團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)一條全新腫瘤免疫抑制通路,免疫治療領(lǐng)域迎來(lái)又一重磅靶點(diǎn)
2020-04-01 訪(fǎng)問(wèn)次數(shù):2070

來(lái)源:奇點(diǎn)網(wǎng) ?? 發(fā)布時(shí)間:2018-12-21

癌癥免疫治療再次迎來(lái)重大突破!

著名華人科學(xué)家陳列平教授領(lǐng)導(dǎo)的團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn),腫瘤能通過(guò)一條全新的通路抑制免疫系統(tǒng),完成免疫逃逸。腫瘤偷偷踩住了免疫系統(tǒng)另一個(gè)剎車(chē),而這種現(xiàn)象在多種癌癥中都存在

這個(gè)發(fā)現(xiàn)或許可以解釋現(xiàn)有免疫療法在很多患者中無(wú)法發(fā)揮作用的原因。更重要的是,對(duì)于腫瘤新型免疫逃脫機(jī)制的解析,將幫助我們攻克更多類(lèi)型的癌癥,使越來(lái)越多更多的患者受益!這項(xiàng)成果發(fā)表在國(guó)際頂級(jí)學(xué)術(shù)期刊《細(xì)胞》上[1]。?

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? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?? 陳列平教授

在腫瘤免疫領(lǐng)域深耕數(shù)十年,陳教授深知免疫治療還存在很多問(wèn)題沒(méi)有解決。

“只有25%-30%的腫瘤采用PD-1/PD-L1通路來(lái)抑制免疫反應(yīng),而其他腫瘤用了另外的分子通路或機(jī)理來(lái)逃脫免疫反應(yīng)的攻擊,對(duì)于這些機(jī)理我們知之甚少。”陳列平教授說(shuō)道[2]。?

而他的團(tuán)隊(duì)也正朝這個(gè)方向努力,尋找PD-1-PD-L1等通路之外的免疫逃逸機(jī)制。

陳教授將目光鎖定在T細(xì)胞的一個(gè)免疫檢查點(diǎn)受體——LAG-3(淋巴細(xì)胞活化基因3)上。這個(gè)LAG-3受體是免疫細(xì)胞的另一個(gè)“剎車(chē)”分子,它能抑制T細(xì)胞的增殖、活化和效應(yīng)功能,維持體內(nèi)的免疫穩(wěn)態(tài)[3]。

但是,目前人們還不確定LAG-3的主要配體是什么,也就是說(shuō)還不知道這個(gè)剎車(chē)是誰(shuí)踩的。我們需要找到這個(gè)配體,因?yàn)樗赡艹蔀槟[瘤的幫兇。

但是要找到這個(gè)潛在的幫兇可不容易。

工欲善其事,必先利其器。

陳列平團(tuán)隊(duì)開(kāi)發(fā)出了一個(gè)基于基因組的受體篩選平臺(tái)——GSRA[4],來(lái)尋找“幫兇”的蹤跡。

這個(gè)GSRA技術(shù)的原理,是將人類(lèi)的分泌蛋白加上一個(gè)跨膜結(jié)構(gòu)域,使其能在細(xì)胞表面中表達(dá),而所要尋找的配體也隱藏在其中。若配體能與帶有抗體標(biāo)簽的LAG-3受體相互作用,就能通過(guò)抗體引起熒光變化,而這種變化能用激光掃描儀檢測(cè)到

? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?? GSRA系統(tǒng)

通過(guò)這個(gè)技術(shù)平臺(tái),陳教授團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)一個(gè)叫FGL1的蛋白與LAG-3受體結(jié)合很緊密。

隨后,研究人員對(duì)這個(gè)FGL1蛋白的功能進(jìn)行了檢測(cè)。

當(dāng)用FGL1蛋白去結(jié)合T細(xì)胞表面的LAG-3受體,確實(shí)發(fā)現(xiàn)T細(xì)胞的增殖受到了抑制,免疫活性也受到了影響。

不過(guò),F(xiàn)GL1蛋白畢竟是機(jī)體自身表達(dá)的蛋白[5],它在機(jī)體內(nèi)是有其作用的。

當(dāng)科研人員將在小鼠中將FGL1基因敲除時(shí),發(fā)現(xiàn)在這些小鼠在老年時(shí)發(fā)生了自發(fā)性皮炎,這是一種自身免疫疾病。這表明FGL1蛋白在機(jī)體中是發(fā)揮免疫調(diào)節(jié)作用的,維持老年的免疫穩(wěn)態(tài)。

但是,FGL1蛋白的這種免疫抑制功能是否會(huì)被腫瘤利用呢

在LAG-3或FGL1基因敲除的小鼠移植腫瘤后,發(fā)現(xiàn)腫瘤生長(zhǎng)明顯受到了抑制。這說(shuō)明FGL1- LAG-3通路確實(shí)在腫瘤的發(fā)展中發(fā)揮了作用。

當(dāng)用單抗抑制腫瘤小鼠的FGL1蛋白或LAG-3蛋白時(shí),也能起到抑制腫瘤的效果。而將T細(xì)胞消除后,這種抑制就不存在了。

這進(jìn)一步證明了腫瘤能通過(guò)FGL1蛋白激活T細(xì)胞的LAG-3受體,抑制T細(xì)胞,實(shí)現(xiàn)免疫逃逸。而這一過(guò)程是獨(dú)立于已知的免疫逃逸機(jī)制(如PD-1-PD-L1等)的,這是一條全新的免疫逃逸機(jī)制

? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? 阻斷FGL1- LAG-3通路可以抑制腫瘤

當(dāng)然,以上實(shí)驗(yàn)都是在小鼠體內(nèi)進(jìn)行的,那在人體內(nèi)是否也如此呢?

其實(shí)正常情況下,F(xiàn)GL1蛋白的表達(dá)是被局限于正常的肝臟和胰腺組織中。

但是當(dāng)研究人員查詢(xún)腫瘤相關(guān)的數(shù)據(jù)庫(kù)時(shí),卻發(fā)現(xiàn)很多實(shí)體瘤中,包括肺癌、前列腺癌、黑素瘤、結(jié)腸直腸癌以及乳腺癌,都出現(xiàn)表達(dá)明顯上調(diào)的現(xiàn)象,而在肺癌中的比例最高。

隨后,他們也通過(guò)實(shí)驗(yàn)證實(shí)在很多人類(lèi)腫瘤組織中,F(xiàn)GL1蛋白的表達(dá)確實(shí)是上調(diào)的,尤其是非小細(xì)胞肺癌。

既然FGL1- LAG-3免疫抑制通路是獨(dú)立于PD-1-PD-L1通路的,這暗示在FGL1- LAG-3被激活的腫瘤中,僅僅抑制PD-1-PD-L1通路可能是不夠的

事實(shí)上,當(dāng)研究者檢測(cè)了接受PD-(L)1抑制劑治療的患者(包括非小細(xì)胞肺癌和黑色素瘤)血清中FGL1蛋白的含量時(shí),?發(fā)現(xiàn)FGL1蛋白水平高的患者治療效果更差,生存期更短。這表明FGL1蛋白水平或許可以作為預(yù)測(cè)PD-(L)1抑制劑治療效果的生物標(biāo)志物。

? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?? FGL1蛋白水平高的患者免疫治療效果更差

更重要的在于這可能預(yù)示著一種新的抗癌策略。將這兩條通路同時(shí)抑制,或許可以彌補(bǔ)PD-(L)1抑制劑治療效果不佳的缺陷。

在小鼠中的實(shí)驗(yàn)證明了這一點(diǎn)。

當(dāng)研究人員將腫瘤小鼠的這兩條通路同時(shí)抑制時(shí),發(fā)現(xiàn)治療效果要明顯好于只抑制其中一條。聯(lián)合治療的小鼠生存期更長(zhǎng),腫瘤負(fù)荷更少

? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? 聯(lián)合治療的效果是最好的

當(dāng)然,在人體中的效果還是要看最終臨床試驗(yàn)的結(jié)果。但是從現(xiàn)有的證據(jù)看,潛力是非常大的,這也讓我們充滿(mǎn)期待。

陳列平教授在這個(gè)發(fā)現(xiàn)為免疫療法補(bǔ)充一塊重要的拼圖,或許可以解決現(xiàn)在PD-(L)1抑制劑療效不足的問(wèn)題,使得免疫治療更加完善,讓更多的患者受益

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